血液衍生产品的高精度管理

Fuellen Klein做为血浆制成的药物,血液衍生产品被用于治疗如血友病或免疫缺陷等多种疾病,它们通常与危及生命的情况相关。这些高度敏感的产品拥有每年近100亿美元的市场,并以约10%的速率稳步增长。在过去的二十年中,SGD Pharma一直投身于该行业,已与多家主要公司展开合作,并拥有了高水平专业技术,每年可生产超过1亿支专用于血液衍生品的玻璃瓶。

这些玻璃瓶被销往欧洲、美国、中国和澳大利亚等地,不仅通过了更为严苛的质量控制,同时保证产品数量可随时满足客户需求。为此,SGD Pharma实行了特定的供应链管理,确保保持有效紧急库存。这一举措对于血液衍生产品行业来说是至关重要的保障。

对话Octapharma厂长Karl Leitner先生

您能介绍一下Octapharma及其血液药品的开发、生产和销售情况吗?

Octapharma是一家独立的瑞士公司,成立于1983年。集团自成立后在奥地利、法国、德国、瑞典和墨西哥设立了6个世界一流的生产基地,在美国和欧洲设有54个血液捐赠中心以及37个子公司和代表处。Octapharma集团拥有超过4000名员工,其产品销往超过80个国家。Octapharma的核心业务是在以下领域开发、生产和销售源自人类蛋白安全有效的药物: 血液学(凝血障碍)、免疫治疗(免疫障碍)、重症监护和急诊医学。

为什么选择SGD Pharma生产的玻璃瓶作为贵司血液衍生药品的包装?

十多年前我们决定更换注射剂瓶和输液瓶的供应商,主要是因为与前供应商在质量和价格方面一直存在着问题。SGD Pharma的产品组合满足Octapharma在药瓶尺寸、玻璃种类以及质量方面的所有要求,因此被选为我们的新供应商。

您如何描述与SGD Pharma的关系?

Octapharma是高价值药品的生产商,受到制药行业近来趋势的影响,对初级包装缺陷的容忍度越来越低。“零缺陷战略”在市场上日益重要,这对每个制药商以及初级包装供应商来说都是一个巨大的挑战。除此之外,目前Octapharma还有几个正在进行的项目,均要求减少在容器终检中出现任何形式的废品。

通过以及供应商SGD Pharma我们内部所采取的措施,显著减少了容器终检中的玻璃缺陷。成功的关键在于双方建立共同目标,在质量标准和缺陷率方面持续沟通,并对任何可控偏差立即作出反馈。