Un remplissage/finition aseptique sans stress grâce à un emballage primaire plus sûr et plus flexible
L'arrivée des produits biologiques il y a une quarantaine d'années a indéniablement transformé l'industrie pharmaceutique. Selon Deloitte, les produits biologiques devraient représenter plus d'un quart du marché pharmaceutique d'ici 2020, contribuant à traiter des maladies jusqu'alors incurables. Mais ces médicaments posent aux fabricants de nombreux défis de production, en particulier sous forme parentérale.
Les produits biologiques très complexes et les autres médicaments de spécialité mettent au défi, année après année, les fabricants d'emballages primaires pharmaceutiques. L'industrie pharmaceutique doit faire preuve d'une flexibilité croissante pour répondre à l'évolution des besoins du secteur et réduire les délais de mise sur le marché, tout en préservant la qualité, en réduisant les coûts et en respectant les normes réglementaires. La demande accrue de médecines personnalisées et de médicaments biologiques, et le besoin de flexibilité des capacités de production qui en découle, ont entraîné un besoin croissant de systèmes d'emballage prêts à l'emploi (RTU).
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Décrypter la réglementation sur le cannabidiol : panorama mondial pour l'emballage des huiles de CBD
Le cadre réglementaire du cannabidiol (CBD) – un composé non psychoactif présent dans le chanvre, une variété de cannabis, de plus en plus utilisé pour traiter diverses pathologies – est complexe et en constante évolution. Les réglementations varient selon les zones géographiques et font l'objet de mises à jour permanentes. Les fabricants de CBD doivent composer non seulement avec la réglementation du CBD, mais aussi avec celle du cannabis lui-même, ce qui en fait l'un des marchés les plus complexes qui soient.
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Source : The Pharmaceutical Post - septembre 2020 - N°3 - www.thepharmaceuticalpost.com