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SGD Pharma renforce son offre nord‑américaine pour le verre pharmaceutique grâce à une nouvelle collaboration avec Prince Sterilization Services, LLC – dévoilant sa gamme My Sterinity Nasal lors de la DCAT Week 2026

Paris La Défense, FRANCE – 17 mars 2026 : SGD Pharma, leader mondial sur le marché des solutions d'emballage primaire en verre pharmaceutique, annonce une collaboration stratégique franco-américaine en OEM avec Prince Sterilization Services, LLC afin de valider des solutions de conditionnement primaire en verre de type I prêtes à l’emploi (RTU) destinées au marché nord‑américain. Le premier résultat concret de cette collaboration est la plateforme My Sterinity Nasal, une nouvelle gamme flexible de flacons nettoyés au sein de la plateforme RTU My Sterinity de SGD Pharma, utilisant les flacons U‑Save de type I de l’entreprise, conçus pour répondre au segment croissant de l’administration nasale de médicaments à forte valeur ajoutée. Le lancement sera présenté lors de la DCAT Week 2026, qui se tiendra du 23 au 26 mars à New York.

My Sterinity Nasal est la première plateforme issue de la collaboration entre SGD Pharma et Prince, combinant l’expertise de SGD Pharma dans la fabrication de verre de type I et le savoir‑faire de Prince en services de stérilisation. Initialement disponible en formats 3,5 mL, 7,5 mL et 10 mL en verre clair ou ambré, My Sterinity Nasal offre des avantages clés pour les thérapies nasales à haute valeur :

  • Niveaux contrôlés de particules et d’endotoxines pour une pureté renforcée
  • Verre stérile de type I biologiquement inerte, sans besoin de conservateurs (réduisant le risque d’inflammation)
  • Garantie de stérilité validée
  • Compatibilité avec les systèmes standards de pompes nasales sans conservateur
  • Conditionnement en plateaux double‑emballés pour une présentation RTU

Les nouveaux flacons My Sterinity Nasal soutiennent l’administration de médicaments nasaux sensibles grâce à un conditionnement primaire de haute qualité, qui protège le médicament et assure sa stabilité, sa sécurité et son efficacité. La production de la gamme aura lieu sur le site phare de SGD Pharma à Saint‑Quentin‑La‑Motte (SQLM), dans le nord de la France, tandis que Prince assurera les services de lavage, de dépyrogénation et de stérilisation en Amérique du Nord, garantissant une chaîne d’approvisionnement régionale validée pour les clients biopharmaceutiques américains.

Le marché mondial du nasal est estimé à 9 milliards d’euros, avec plus de 2 milliards d’unités, historiquement dominé par le plastique (environ 88 %). Cependant, le verre offre une inertie chimique supérieure, une meilleure protection barrière et une biocompatibilité à long terme – des critères essentiels pour préserver l’intégrité des produits, minimiser l’adsorption et garantir la stérilité dans les thérapies d’usage chronique. Longtemps centré sur des traitements aigus, le marché nasal se tourne désormais vers des traitements plus avancés et de longue durée, tels que l’Alzheimer, Parkinson, la sclérose en plaques ou la dépression, nécessitant un conditionnement primaire alliant stérilité, constance et dosage précis, faisant du verre de type I le matériau de choix pour préserver la stabilité thérapeutique à long terme.

Carole Grassi, Chief Commercial Marketing & Innovation Officer chez SGD Pharma, déclare :
« Notre collaboration avec Prince marque une étape importante dans la stratégie de croissance de l’innovation de SGD Pharma en Amérique du Nord. La plateforme My Sterinity Nasal représente une avancée majeure dans l’administration nasale de médicaments à forte valeur, et notre collaboration avec Prince ouvre une capacité immédiatement qualifiée pour les États‑Unis pour accompagner les clients biopharmaceutiques dans l’extension de programmes nasaux complexes. Il s’agit de bien plus qu’un lancement produit : c’est une chaîne d’approvisionnement validée, prête à soutenir la qualification, les essais cliniques et le lancement commercial avec une rapidité et une fiabilité inégalées. »

Daniel Prince, Ph.D., CEO de Prince, ajoute :
« L’expertise de SGD Pharma dans le verre de type I, combinée à notre plateforme RTU et de stérilisation, flexible et axée sur la qualité, crée la référence absolue en matière de conditionnement nasal stérile. La récente qualification américaine de Prince nous permet désormais de fournir des flacons My Sterinity Nasal prêts à l’emploi, stérilisés terminalement, dans des délais alignés avec les cycles de développement nationaux et internationaux et dépassant les exigences qualité. »

Lors de la DCAT 2026, SGD Pharma mettra également en avant son portefeuille croissant de solutions innovantes en verre conçues pour renforcer l’intégrité des médicaments, la sécurité des patients et l’efficacité opérationnelle, notamment :

  • SEALIAN, un traitement interne haute performance qui améliore la durabilité chimique et offre une protection supérieure pour les médicaments sensibles. SEALIAN a reçu le prix d’or pharmaceutique 2025 lors des New Jersey Packaging Executive Club (NJPEC) Packaging of the Year Awards.
  • Les lignes de remplissage/finition nécessitent des flacons robustes avec d’excellentes capacités d’inspection. Les flacons premium IDENCY présentent une résistance chimique et mécanique supérieure à celle des flacons tubulaires standards et conservent le même diamètre extérieur pour faciliter leur intégration dans les lignes existantes.

Heather Moore, Vice‑Présidente des Ventes Amériques, ajoute :
« SGD Pharma est un partenaire fiable et performant, capable d’aider les clients à monter en échelle, qualifier ou développer rapidement de nouveaux produits en toute confiance. Alors que l’industrie s’adapte à l’évolution des dynamiques de chaîne d’approvisionnement, l’ajout de My Sterinity Nasal aux lignes de production de SGD Pharma augmente la capacité disponible sur le marché américain pour les flacons en verre moulé de type I. Le portefeuille de verre moulé de type I de SGD Pharma offre :

  • Stabilité exceptionnelle : durabilité chimique supérieure et haute résistance hydrolytique
  • Excellente résistance thermique : faible dilatation thermique offrant une protection supplémentaire lors de la lyophilisation ou de l’autoclavage
  • Résistance mécanique : meilleure intégrité structurelle, réduisant les risques de casse lors du remplissage et du transport
  • Délais accélérés : grâce à une capacité disponible, SGD Pharma propose des délais réduits et une planification priorisée

Dans notre enquête annuelle de satisfaction client, les répondants ont attribué à SGD Pharma une excellente note pour ses produits en verre moulé (97 % de satisfaction), dont 70 % citant leur qualité supérieure. La grande majorité des répondants déclarent être fidèles à SGD Pharma : 98 % indiquent qu’ils continueront à travailler avec nous à l’avenir, démontrant ainsi la confiance qu’ils accordent à notre entreprise pour leurs futurs besoins en flacons. »

Lors de la DCAT Week 2026, l’équipe mondiale de SGD Pharma rencontrera partenaires et clients pour explorer de nouvelles collaborations et présenter ses dernières innovations en conditionnement pharmaceutique en verre.
Pour planifier une réunion, veuillez contacter : Marie-Christine.Revereau@sgdgroup.com

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